Alem se une por el Día de Concientización sobre el Síndrome de Duchenne
La Plaza del Bicentenario de Leandro N. Alem fue escenario de una tarde cargada de emociones, solidaridad y esperanza. Vecinos, artistas y autoridades se reunieron para acompañar a Agustín Medina, un niño de ocho años que padece distrofia muscular de Duchenne y que junto a su familia viene dando una batalla diaria con amor y valentía.
El evento, que se enmarcó en el Día Mundial de Concientización sobre la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker, tuvo como objetivo principal visibilizar esta enfermedad poco frecuente y recaudar fondos para el próximo viaje de la familia al hospital Garrahan de Buenos Aires, donde Agustín continúa con sus controles y tratamientos.
Entre lágrimas y con la fortaleza que la caracteriza, su mamá Ileana Domínguez compartió su historia: “Todo esto surge de mi lucha y de no quedarme con la duda. Desde que Agustín era un bebé noté que algo no estaba bien, insistí con estudios hasta llegar al diagnóstico en el Garrahan. Hoy seguimos firmes, porque es importante detectar temprano esta enfermedad”.
También agradeció la colaboración de los vecinos y contó que, además de organizar rifas y este festival solidario, cada fin de semana prepara tortas y masa de chipas junto a su mamá para recaudar fondos: “El 20 de octubre tenemos turno en Buenos Aires y tenemos que llegar. Por eso cada aporte suma, cada gesto nos acerca más a ese objetivo”.
El intendente municipal, Matías Sebely, acompañó a la familia durante la jornada y destacó la unión de la comunidad: “La fuerza de Ileana y Ariel nos inspira. Agustín es parte de todos nosotros, y como ciudad tenemos que estar cerca en estos momentos donde la unión y la solidaridad hacen la diferencia. Este evento demuestra que cuando Alem se organiza y se abraza, puede transformar la vida de una familia”.
A su vez, el concejal Germán Ramírez, médico de profesión, remarcó la importancia del acceso a la salud y la necesidad de acompañar a las familias: “La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad rara y compleja, que requiere tratamientos costosos y centros especializados como el Garrahan. Es fundamental que como vecinos estemos al lado de Agustín y su familia. Ver esta plaza llena de cariño y colaboración demuestra el amor verdadero de nuestra comunidad”.